Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 100-2024
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO TIAMINAL B12 50,000 (cianocobalamina, tiamina, lidocaína), NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: TIAMINAL Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 99-2024
FALSIFICACIÓN Y ADULTERACIÓN DEL PRODUCTO MOVELOC (propofol) emulsión 1% inyectable, NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: MOVELOC (propofol) Descargar
Refuerzan cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura, Almacenamiento, Distribución y Transporte de medicamentos
Con el objetivo de elevar el nivel de cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura, Almacenamiento, Distribución y Transporte, el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), realizó una reunión técnica dirigida a 250 farmacéuticos responsables de la dirección técnica de laboratorios farmacéuticos nacionales y droguerías de Lima Metropolitana.
Analizarán Proyecto de Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro
El proyecto de reglamento -publicado mediante la Resolución Ministerial N° 607-2024/MINSA-se elaboró tomando en cuenta los lineamientos internacionales y las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos (IMDRF), promoviendo de esta manera la armonización y convergencia regulatoria
COMUNICADO N° 034-2024
Publicación del Proyecto de Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro, publicado según R.M N° 607-2024/MINSA de fecha 09 de setiembre del 2024
Conferencia internacional para el registro de productos farmacéuticos incorpora a la Digemid como miembro observador Ad-Hoc
Esta incorporación se ha obtenido luego de que la Digemid sustentó ante la ICH las iniciativas de cooperación que está desarrollando y las organizaciones de armonización a las que pertenece. Además, expuso los beneficios que trae para el Perú la participación como miembros observadores Ad-hoc, entre los que destacan el fortalecimiento técnico institucional para el desarrollo y reconocimiento de nuestro país en el ámbito internacional.
ALERTA DIGEMID Nº 98-2024
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: IFAXIM Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 97-2024
RECOMENDACIONES PARA EL USO DE DISPOSITIVO MÉDICO: TROCAR Productos Marca: DISPOSITIVO MÉDICO: TROCAR Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 96-2024
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: NUVEL PROTECCIÓN Descargar
COMUNICADO N° 033-2024
Segunda charla virtual que forma parte del Programa de Capacitaciones en Regulación Sanitaria del Equipo de Equipo de Medicamentos, Naturales, Dietéticos y otros Productos Farmacéuticos
COMUNICADO N° 032-2024
Charla virtual que forma parte del Programa de Capacitaciones en Regulación Sanitaria del Equipo de Medicamentos, Naturales, Dietéticos y otros Productos Farmacéuticos
MODIFICACIONES N° 05 – 2024
Seguridad de los productos que contienen TRIPTORELINA
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales