Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
COMUNICADO N° 039-2024
REGISTRO SANITARIO DE RECURSOS TERAPÉUTICOS NATURALES. Día Lunes, 28 de Octubre del 2024
Decreto Supremo N° 020-2024-SA
Decreto Supremo que adecúa y actualiza los Reglamentos de la Ley N° 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, en el marco de lo dispuesto en la Ley N° 32033, Ley que garantiza y promueve el acceso y uso a los medicamentos genéricos en Denominación Común Internacional (DCI) y fortalece la regulación de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos en beneficio de los pacientes y usuarios
MINSA dispone medidas para brindar mejor acceso a medicamentos esenciales
El Ministerio de Salud cumpliendo con su misión de proteger la salud, garantizando la atención integral de salud de todos los habitantes del país, aprobó la Resolución Ministerial N°721-2024/MINSA, del 23 de octubre del 2024, que modifica el Documento Técnico “Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) para el Sector Salud”.
Resolución Ministerial N° 721-2024/MINSA
Modifican el Documento Técnico: Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud
Perú se convierte en miembro afiliado del Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos
Tras una rigurosa evaluación realizada por el comité de gestión, el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) logró que el Perú sea incorporado como miembro afiliado en el Foro Internacional de Dispositivos Médicos (IMDRF). La presentación del certificado se realizó con la participación del ministro de Salud, César Vásquez, el presidente del IMDRF, Jeffrey Shuren y el equipo técnico de la Digemid.
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 16/10/2024
LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 16/10/2024 Descargar
COMUNICADO N° 038-2024
Tema : ASPECTOS REGULATORIOS EN LA ELABORACIÓN DEL PLAN DE GESTIÓN DE RIESGOS
COMUNICADO N° 037-2024
Tema: MEDICAMENTOS DE VENTA SIN RECETA MÉDICA.
ALERTA DIGEMID Nº 107-2024
FALSIFICACIÓN DE LA MATERIA PRIMA PROPILENGLICOL USP/Ph. Eur. DETECTADO EN LA REGION DE EUROPA DE LA OMS Productos Marca: PROPILENGLICOL Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 106-2024
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Tapsin Plus Caliente Noche Vitapyrena Forte Panadol Antigripal NF Panadol Forte Dolocordralan Extra Forte Hepabionta Bactrim Forte (Sulfametoxazol+Trimetoprima) Chao Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 105-2024
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, ESTEROIDES Y PRODUCTOS ANABÓLICOS SIN REGISTRO SANITARIO DE VENTA POR REDES SOCIALES Productos Marca: Clembuterol Oxandrolona Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 104-2024
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Doloflam Panadol Antigripal Dolocordralan Extra Forte Descargar
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales