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Farmacia — HREGB

Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.

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Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM

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Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.

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934 290 087
farmacia@hegb.gob.pe

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Catálogo de Medicamentos Disponibles Consulte los productos que dispensa la Farmacia del Hospital HREGB
📋 Todas   2,912 alertas encontradas  ·  Página 51 de 243 🕐 Actualizado: 28/07/2026 01:07  |  Fuente: digemid.minsa.gob.pe
📅 06/11/2024

ALERTA DIGEMID Nº 111-2024

FALSIFICACIÓN DE LOS PRODUCTOS CAFIASPIRINA®, ASPIRINA®, ASPIRINA PROTEC®, DESENFRIOL D®, DESENFRIOL-ITO® PLUS Y TABCIN NOCHE®, NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: CAFIASPIRINA, ASPIRINA, ASPIRINA PROTEC, DESENFRIOL D, DESENFRIOL-ITO PLUS Y TABCIN NOCHE Descargar

📅 06/11/2024

ALERTA DIGEMID Nº 110-2024

ACTUALIZACIÓN DE LA COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL MEDICAMENTO MABTHERA (Rituximab) solución inyectable 500mg/50mL NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: Mabthera (Rituximab) Descargar

📅 05/11/2024

COMUNICADO N° 042-2024

Mediante el DS N° 020-2024-SA, del 25 de octubre del presente, se adecua y actualiza de los Reglamentos de la Ley N° 29459, en el marco de lo dispuesto en la Ley N° 32033, Ley que garantiza y promueve el acceso y uso a los medicamentos genéricos en DCI y fortalece la regulación de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos en beneficio de los pacientes y usuarios.

📅 04/11/2024

Perú participa en la campaña mundial para un uso más seguro de los medicamentos

Millones de personas utilizan medicamentos para tratar sus enfermedades, sin embargo, a veces pueden causar reacciones adversas (RAM), las cuales deben ser reportadas para reducir sus riesgos y daños graves en la salud de los usuarios y así lograr que sean más seguros para todos. Por esta razón, hoy se lanza la novena campaña mundial #MedSafetyWeek, en la que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud participa junto a 104 organizaciones de 91 países

📅 04/11/2024

Comercio ilegal de medicamentos es un delito sancionado hasta con 15 años de prisión efectiva

El Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), recordó que el comercio ilegal de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios es un delito que afecta la salud pública que, en sus modalidades de falsificación y es sancionado con una pena que va entre los cuatro y diez años de prisión efectiva y 15 años en caso de existir agravante.

📅 30/10/2024

ALERTA DIGEMID Nº 109-2024

COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL PRODUCTO SCULPTRA (poly-L-lactic acid) 150mg/5mL INYECCIÓN SUBCUTÁNEA SIN REGISTRO SANITARIO, DE VENTA POR PÁGINA WEB Productos Marca: SCULPTRA (poly-L-lactic acid) Descargar

📅 30/10/2024

ALERTA DIGEMID Nº 108-2024

INCAUTACIÓN DEL PRODUCTO BOTOX (botulinun toxin tipe A) 150 UNITS POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, EN EL ALMACEN DE LA SUNAT Productos Marca: BOTOX (botulinun toxin tipe A) Descargar

📅 29/10/2024

PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 25/10/2024

LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 25/10/2024 Descargar

📅 28/10/2024

COMUNICADO N° 041-2024

Para los trámites de cambios de importancia mayor de productos biológicos, cuando la información sea presentada en formato del Documento Técnico Común (Common Technical Document-CTD), se exceptúa de la presentación del Módulo 2 y su traducción, siempre que el referido cambio no impacte en la información contenida en dicho módulo para lo cual, se acepta el Módulo 3 (calidad), Módulo 4 (estudios preclínicos) y Módulo 5 (estudios clínicos) en idioma inglés.

📅 28/10/2024

Incautan medicamentos antipsicóticos, antidepresivos y abortivos en Centro Comercial El Hueco

En un operativo conjunto realizado por La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio Salud y la Policía Nacional del Perú, se incautó medicamentos antipsicóticos, antidepresivos y abortivos de procedencia ilegal en el Centro Comercial El Hueco, ubicado en el Cercado de Lima.

📅 27/10/2024

Resolución Ministerial N° 734-2024/MINSA

Disponen la publicación del proyecto de Reglamento para el registro, control y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos, del proyecto de su exposición de motivos y del proyecto de Decreto Supremo que lo aprueba

📅 25/10/2024

COMUNICADO N° 040-2024

Tema: Observaciones comunes en la evaluación de los expedientes para los trámites de Inscripción y Reinscripción de Dispositivos Médicos.

📰 Boletín Digital Farmacéutico

Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.

📰
Boletín Digital Farmacéutico Próximamente Farmacovigilancia · Tecnovigilancia · Uso seguro de medicamentos

⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas

Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.

Reportar al Hospital HREGB

Sus datos son confidenciales y se usan únicamente con fines de farmacovigilancia.

👨‍⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia

👤

Q.F. Lucysmith Peña Gomez

Jefe del Departamento de Farmacia

📋 Normativa Farmacéutica Vigente

📜

Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios

Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.

Ley Marco
Ver norma
📋

D.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos

Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.

Reglamento
Ver norma
🔬

D.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos

Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.

Reglamento
Ver norma
💉

Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)

Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.

Norma Técnica
Ver manual
⚠️

Directiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia

Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

Directiva
Ver directiva