Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Analizarán Proyecto de Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro
El proyecto de reglamento -publicado mediante la Resolución Ministerial N° 607-2024/MINSA-se elaboró tomando en cuenta los lineamientos internacionales y las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos (IMDRF), promoviendo de esta manera la armonización y convergencia regulatoria
COMUNICADO N° 034-2024
Publicación del Proyecto de Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro, publicado según R.M N° 607-2024/MINSA de fecha 09 de setiembre del 2024
Conferencia internacional para el registro de productos farmacéuticos incorpora a la Digemid como miembro observador Ad-Hoc
Esta incorporación se ha obtenido luego de que la Digemid sustentó ante la ICH las iniciativas de cooperación que está desarrollando y las organizaciones de armonización a las que pertenece. Además, expuso los beneficios que trae para el Perú la participación como miembros observadores Ad-hoc, entre los que destacan el fortalecimiento técnico institucional para el desarrollo y reconocimiento de nuestro país en el ámbito internacional.
ALERTA DIGEMID Nº 98-2024
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: IFAXIM Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 97-2024
RECOMENDACIONES PARA EL USO DE DISPOSITIVO MÉDICO: TROCAR Productos Marca: DISPOSITIVO MÉDICO: TROCAR Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 96-2024
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: NUVEL PROTECCIÓN Descargar
COMUNICADO N° 033-2024
Segunda charla virtual que forma parte del Programa de Capacitaciones en Regulación Sanitaria del Equipo de Equipo de Medicamentos, Naturales, Dietéticos y otros Productos Farmacéuticos
COMUNICADO N° 032-2024
Charla virtual que forma parte del Programa de Capacitaciones en Regulación Sanitaria del Equipo de Medicamentos, Naturales, Dietéticos y otros Productos Farmacéuticos
MODIFICACIONES N° 05 – 2024
Seguridad de los productos que contienen TRIPTORELINA
Retiro del mercado de dispositivos médicos: Cánulas
Posible violación de la esterilidad de lotes específicos de los productos Cánulas enumerados anteriormente. Los registros de Medtronic indican que ha recibido al menos uno de los números de lote afectados de los productos que se enumeran en el Anexo A. Ningún otro modelo de producto o número de lote se ve afectado por este problema.
Retiro del mercado de dispositivos médicos Cánulas venosas
Medtronic está iniciando el retiro de las cánulas venosas de una sola etapa modelos 67312 y 66118. En octubre de 2023
COMUNICADO N° 031-2024
VI CAMPAÑA NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA, a través de un ciclo de conferencias virtuales, dirigida a los profesionales de la salud y población en general, en las cuales se abordarán tópicos de farmacovigilancia, tecnovigilancia y cosmetovigilancia con la finalidad de contribuir al uso seguro y racional de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales