Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Evite compartir recetas médicas porque son exclusivas para el tratamiento de cada paciente y su enfermedad
Compartir recetas médicas con el fin de utilizar los mismos medicamentos que han sido prescritos para el tratamiento de la enfermedad de otra persona, puede poner en riesgo su salud y su vida, advirtieron especialistas de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud.
Fortalecen planes de acción para la contención de la resistencia a los antimicrobianos
Con el propósito de conocer estrategias efectivas contra la resistencia a los antimicrobianos (RAM), el Ministerio de Salud, a través de la Dirección General, de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), llevó a cabo la reunión técnica “Resistencia a los antimicrobianos en medicina humana, veterinaria y medio ambiente – Experiencia de la Unión Europea y España”, la cual contó con la participación de más de 800 profesionales de la salud de nuestro país.
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Septiembre 2024
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Septiembre 2024
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 30/09/2024
LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 30/09/2024 Descargar
COMUNICADO N° 036-2024
Tema: CAMBIOS DE IMPORTANCIA MAYOR Y MENOR EN EL REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS DIETÉTICOS Y EDULCORANTES
COMUNICADO N° 035-2024
INTERCAMBIABILIDAD: PRESENTACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE LOS ESTUDIOS DE EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA EN LOS FORMATOS I-03 (PROPORCIONALIDAD DE DOSIS) Y FORMATO I-04 (BIOEQUIVALENCIA)
Notificación de reacciones e incidentes adversos fortalece acciones de farmacovigilancia de medicamentos y dispositivos médicos
La notificación constante de sospechas de reacciones e incidentes adversos generados por el uso de medicamentos y dispositivos médicos contribuye a fortalecer la seguridad de los mismos en beneficio de la salud de las personas, informó el Ministerio de Salud a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), al término de la VI Campaña Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.
Digemid reduce en 92% el número de expedientes de productos farmacéuticos pendientes
En un 92% se redujo el número de expedientes relacionados a productos pendientes de resolución, como resultado de planes implementados por el Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas (Digemid), a fin de continuar con el reforzamiento del acceso de nuestra población a medicamentos de calidad, seguros y eficaces.
Una tonelada de medicamentos incautada y 15 boticas clandestinas cerradas es el resultado de plan “Fronteras en Acción”
Con una serie de operativos, en los que se cerró 15 boticas clandestinas, se incautó aproximadamente una tonelada de medicamentos de procedencia ilegal y productos naturales sin registro sanitario, cuyo consumo podría poner en riesgo la salud de las personas, el Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) y las autoridades sanitarias regionales, implementaron el plan “Fronteras en Acción”, desarrollado en el marco de la Campaña Nacional “Por tu salud, ponle ojo al medicamento”.
ALERTA DIGEMID Nº 103-2024
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: FENTANILO Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 102-2024
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: DOLOCORDRALAN Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 101-2024
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO SOSTENON 250 250mg/mL (testosterona), NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: SOSTENON – testosterona Descargar
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales