Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Retiro del mercado de cierto lote del producto cosmético CREMA DE MANOS Y CUERPO AMENICOL
Retiro del mercado de cierto lote del producto cosmético CREMA DE MANOS Y CUERPO AMENICOL por recuento de microorganismos mesófilos aerobios totales, por encima del límite máximo aceptable.
Resolución Ministerial N° 470-2024/MINSA
Descripción: Dispone la publicación del proyecto de Decreto Supremo que adecúa y actualiza los Reglamentos de la Ley N° 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, en el marco de lo dispuesto en la Ley N° 32033, Ley que garantiza y promueve el acceso y uso a los medicamentos genéricos en […]
Inadecuado uso de medicamentos puede provocar graves problemas de salud
“Usar racionalmente los medicamentos significa que, luego de una consulta médica, en caso lo amerite, los pacientes reciban una receta con medicamentos apropiados para sus necesidades clínicas en dosis ajustadas a su situación de salud particular, durante un periodo adecuado de tiempo y al mínimo costo”, informó el director de Farmacovigilancia, Acceso y Uso de la Digemid, Pedro Yarasca.
COMUNICADO N° 015-2024
Taller: Obtención, renovación, reconocimiento, acogimiento y cambios en la Notificación Sanitaria Obligatoria de Productos Cosméticos.
Digemid inició “Semana por el uso racional de medicamentos”
Con una serie de actividades, que incluyen telecapacitaciones dirigidas a profesionales de la salud de todo el país y ferias informativas orientadas hacia la comunidad, el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), inició la “Semana por el uso racional de medicamentos”.
COMUNICADO N° 014-2024
Reunión Tema: Reglas de Clasificación de los Dispositivos Médicos (martes 02 de Julio del 2024).
ALERTA DIGEMID Nº 76-2024
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: MULTICHARGE® HEART Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 75-2024
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE VITAMINAS Y PRODUCTOS HOMEOPÁTICOS DE APLICACIÓN ENDOVENOSA DE VENTA POR REDES SOCIALES Productos Marca: VITAMINAS Y PRODUCTOS HOMEOPÁTICOS Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 74-2024
PRODUCTO SCULPTRA (poly-L-lactic acid) 150mg/5mL INYECCIÓN SUBCUTÁNEA SIN REGISTRO SANITARIO, INCAUTADO POR LA SUNAT Productos Marca: SCULPTRA (poly-L-lactic acid) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 73-2024
VENTA ILEGAL DEL PRODUCTO MAGISTRAL SEMAGLUTIDA + VITAMINA B12 (péptidos en polvo), NOTIFICADO POR EL INVIMA DE COLOMBIA Productos Marca: SEMAGLUTIDA + VITAMINA B12 Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 72-2024
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Apronax Descargar
Retirada voluntaria del mercado de determinados dispositivos Airvo 2 modelo PT101XX y myAirvo 2 modelo PT100XX
Retirada voluntaria del mercado de determinados dispositivos Airvo 2 modelo PT101XX y myAirvo 2 modelo PT100XX fabricado por Fisher & Paykel Healthcare Ltd., Australia.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales