Farmacia

Farmacia — HREGB

Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.

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🕐 Atención de la Farmacia

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Consulta Externa

Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM

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Farmacia de Emergencia

Las 24 horas, todos los días

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Ubicación

Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.

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Contacto

934 290 087
farmacia@hegb.gob.pe

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Catálogo de Medicamentos Disponibles Consulte los productos que dispensa la Farmacia del Hospital HREGB
📋 Todas   2,865 alertas encontradas  ·  Página 79 de 239 🕐 Actualizado: 03/06/2026 16:50  |  Fuente: digemid.minsa.gob.pe
📅 10/08/2023

PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 31/07/2023

LISTADO DE LABORATORIOS FABRICANTES EXTRANJEROS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SE ENCUENTRAN PENDIENTES DE CERTIFICACION EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 31/07/2023

📅 10/08/2023

Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Julio 2023

Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Julio 2023

📅 10/08/2023

ESAVI reportados a la vacuna contra la COVID 19 – Junio 2023

Eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI) reportados a la vacuna contra la COVID 19 Periodo 09 febrero 2021 al 30 Junio 2023

📅 01/08/2023

PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 30/06/2023

LISTADO DE LABORATORIOS FABRICANTES EXTRANJEROS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SE ENCUENTRAN PENDIENTES DE CERTIFICACION EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 30/06/2023

📅 01/08/2023

ALERTA DIGEMID Nº 69-2023

PRODUCTOS SANITARIOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Primer Eyerlash Pre Treatment Cleanser solución (sobre de plástico x 01 frasco x 15ml) Remover Gel Type solución (sobre de plástico x 01 frasco x 15ml) Ultra Super Glue solución (sobre de plástico x 01 frasco x 5ml) Descargar

📅 01/08/2023

ALERTA DIGEMID Nº 68-2023

RETIRO DE MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: IFAXIM 200 mg cápsula blanda Descargar

📅 01/08/2023

ALERTA DIGEMID Nº 67-2023

PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Panadol Gripe Limón y Miel polvo para solución oral, sobre x 6g. Ponstan RD 220mg blíster x 10 tabletas recubiertas Bactrim F 800mg + 160mg blíster x 5 comprimidos Dolo Neurobion Forte Caja 200 tabletas Dolo Neurobion Forte Blíster x 5 tabletas […]

📅 01/08/2023

ALERTA DIGEMID Nº 66-2023

RETIRO DE MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: DOBUTAMINA 250 mg/20 mL Solución Inyectable Descargar

📅 25/07/2023

COMUNICADO N° 035-2023

Tema: Cambios en el Registro Sanitario de Dispositivos Médicos (Lunes 31 de julio 2023). Hora: 9:00 am a 13:00 (Los participantes deberán conectarse a partir de las 08:30 am a fin de permitir el ingreso a la sala virtual). Los participantes deben registrarse a través del link hasta las 03:00 pm del día 26 de julio del presente:

📅 18/07/2023

Decreto Supremo N° 020-2023-SA

Descripción: Aprueba Reglamento para el Registro Sanitario Condicional de Medicamentos y Productos Biológicos Descargar

📅 17/07/2023

Cese de utilización y retirada del mercado de determinados tubos endotraqueales

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha publicado cese de utilización y retirada del mercado de determinados tubos endotraqueales, debido a la posibilidad de desconexión del conector de 15 mm. Esta acción voluntaria se ha iniciado debido a los informes de desconexión del conector de 15 mm del tubo endotraqueal (tubo ET) en los productos afectados. Existe la posibilidad de desaturación de oxígeno y, en ese caso, cualquier consecuencia inmediata y a largo plazo para la salud dependerá del grado y de la duración de la desaturación, que puede incluir lesiones graves o la muerte.

📅 17/07/2023

Incautan más de cinco toneladas de productos farmacéuticos de laboratorio clandestino en San Juan de Lurigancho

Durante una intervención conjunta, entre la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), del Ministerio de Salud (Minsa), y la Policía Nacional, se incautó más de cinco toneladas de productos farmacéuticos como alcohol, agua oxigenada, tintura de yodo, violeta de genciana y otros con nombres como «Agua del Carmen», «Agua contra el susto», etc., en un laboratorio clandestino, en San Juan de Lurigancho.

📰 Boletín Digital Farmacéutico

Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.

📰
Boletín Digital Farmacéutico Próximamente Farmacovigilancia · Tecnovigilancia · Uso seguro de medicamentos

⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas

Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.

Reportar al Hospital HREGB

Sus datos son confidenciales y se usan únicamente con fines de farmacovigilancia.

👨‍⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia

👤

Q.F. Lucysmith Peña Gomez

Jefe del Departamento de Farmacia

📋 Normativa Farmacéutica Vigente

📜

Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios

Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.

Ley Marco
Ver norma
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D.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos

Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.

Reglamento
Ver norma
🔬

D.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos

Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.

Reglamento
Ver norma
💉

Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)

Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.

Norma Técnica
Ver manual
⚠️

Directiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia

Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

Directiva
Ver directiva