Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Incautan alcohol y otros productos medicinales de origen ilegal en laboratorio clandestino de Independencia
Una gran cantidad de alcohol, supuestamente de uso medicinal, timolina, agua oxigenada y otros productos galénicos medicinales fue incautada en un laboratorio clandestino ubicado en el distrito de Independencia, durante una intervención conjunta realizada por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa) y la Policía Fiscal.
Fortalecen competencias de personal de la Digemid en materia de combinados bioterapéuticos y terapias avanzadas
“El objetivo de esta capacitación fue brindar entrenamiento a nuestros profesionales en el marco del programa Construyendo Capacidades en Bioterapéuticos y Terapias Génicas/Celulares, que es una réplica del programa desarrollado para autoridades reguladoras de medicamentos de América Latina, patrocinada por APEC y la Universidad Northeastern”, explicó el director de Productos Farmacéuticos de la Digemid, Pedro Yarasca.
Especialistas de la Digemid, Dirandro, DGAA y Senasa se reunieron con asociaciones de pacientes usuarios de cannabis medicinal
Con el fin de dar a conocer los avances del procedimiento para la obtención de la licencia para la producción artesanal con cultivo asociativo de la planta del género cannabis con fines medicinales y terapéuticos, los equipos técnicos de diversos sectores que continúan trabajando en la implementación del “Reglamento que regula el uso medicinal y terapéutico del cannabis y derivados”, para lo cual se reunieron con los representantes de las asociaciones de pacientes usuarios de cannabis.
Boletín de Precios de Medicamentos – Junio 2023
CETIRIZINA 10 MG TABLETA
Boletín de Precios en la Cadena de Comercialización Farmacéutica – Junio 2023
OMEPRAZOL 20 MG CÁPSULA
COMUNICADO N° 037-2023
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas – DIGEMID, a través de la Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso, invita a los Directores Técnicos de los laboratorios y droguerías que comercializan medicamentos1 y productos biológicos2, a participar de las siguientes capacitaciones programadas.
Retiro del mercado de determinados lotes del dispositivo FRED
Retiro del mercado de determinados lotes del dispositivo FRED®, fabricado por MicroVention Europe, Francia.
Retiro del mercado de determinadas matrices para regeneración de la duramadre DUREPAIR
Retiro del mercado de determinadas matrices para regeneración de la duramadre DUREPAIR® unidades distribuidas antes del 22 de mayo de 2023 fabricado por Medtronic Inc., EE.UU.
ALERTA DIGEMID Nº 72-2023
RETIRO DE MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: IRITERO 100 100mg/5mL Concentrado Para Solución Para Perfusión vial x 5mL Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 71-2023
Medicamentos Pediátricos de dosificación líquida de calidad inferior (contaminados) detectados en la región de África de la OMS Productos Marca: NATURCOLD SYRUP Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 70-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO NORISTERAT 200mg/mL SOLUCIÓN INYECTABLE, NOTIFICADA POR LA COFEPRIS Productos Marca: ORISTERAT 200mg/mL SOLUCIÓN INYECTABLE Descargar
COMUNICADO N° 036-2023
El artículo 14 del Decreto Supremo N° 016-2018-SA, Reglamento que regula la expedición del Certificado de Liberación de lote de productos biológicos: Vacunas o Derivados de Plasma Humano, establece que la ANM autoriza, mediante Resolución Directoral la distribución o uso o comercialización de VACUNAS o DERIVADOS DE PLASMA HUMANO sin expedición del certificado de liberación de lote en los siguientes casos:
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales