Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
COMUNICADO N° 051-2023
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas – DIGEMID pone de conocimiento al Administrado en general lo siguiente: Las “Constancias de Pago de Tasas“ obtenidas por el pago realizado por derecho a trámite por medio de la plataforma PAGALO.PE del Banco de la Nación que son adjuntadas a solicitudes virtuales, serán recepcionadas posteriores alas 24 horas de haber remitido dicha constancia, previa confirmación del depósito. Así mismo, en relación a las “Constancias de Abono“ obtenidas por los pagos por derecho de tramite realizadas a través de Transferencias Interbancarias – CCI que se adjunten a solicitudes virtuales, serán recepcionadas posterior a las 48 horas de haber remitido dicha constancia, previa confirmación del depósito. Cabe precisar que, toda confirmación de pago realizada por los medios antes mencionados, depende de la Dirección de Tesorería MINSA, para la continuidad del trámite.
Decreto Supremo N° 030-2023-SA
Descripción: Decreto Supremo que amplía el plazo establecido en la Cuarta Disposición Complementaria Final del Reglamento que regula la Intercambiabilidad de Medicamentos, aprobado por Decreto Supremo N° 024-2018-SA Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 108-2023
RECOMENDACIONES SOBRE EL USO DEL MEDICAMENTO TRANSLARNA (ATALURENO) Productos Marca: TRANSLARNA (ATALURENO) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 107-2023
DASATINIB: POSIBLES RIESGOS A NIVEL HEPÁTICO, FERTILIDAD Y EMBARAZO Productos Marca: DASATINIB Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 106-2023
RETIRO DE MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: CITARABINA 500mg Polvo para Solución Inyectable Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 105-2023
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Panadol Antigripal NF sobre x 2 tabletas Dolo Neurobion Forte blíster x 10 tabletas Apronax 550mg blíster x 4 tabletas Descargar
MODIFICACIONES N° 05 – 2023
Seguridad de los productos que contienen DASATINIB
Aviso de seguridad de ventiladores de emergencia y transporte Oxylog 3000 Plus
Aviso de seguridad de ventiladores de emergencia y transporte Oxylog 3000 Plus por riesgo de que la batería se agote inesperadamente y se detenga el ventilado fabricado por Draegerwerk AG & Co KGaA, Alemania.
Advertencias de seguridad relacionadas con las guías hidrofílicas HYBRID12D300 debido a un error en la longitud de la punta distal radiopaca
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y la agencia nacional de seguridad de medicamentos y de productos de la salud de Francia (ANSM por sus siglas en francés), han comunicado advertencias de seguridad relacionadas con las guías hidrofílicas HYDRID debido a un error de Referencia incorrecta del dispositivo dentro de la bolsa del dispositivo médico.
Digemid se suma a la campaña mundial de la Semana de la Seguridad de los Medicamentos, para promover la importancia del reporte de reacciones adversas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt), en el marco de la campaña mundial denominada “Semana de la seguridad de los medicamentos”, ha organizado una serie de actividades dirigidas a la población en general y a los profesionales de la salud, a nivel nacional.
COMUNICADO N° 050-2023
REINSCRIPCIONES EN EL REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y DISPOSITIVOS MEDICOS: La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas a través de la Dirección de Productos Farmacéuticos y Dirección de Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, comunica a los titulares de registros sanitarios de productos farmacéuticos y dispositivos médicos, que la evaluación de los procedimientos de reinscripción en el registro sanitario de productos farmacéuticos y dispositivos médicos presentados conforme a los requisitos establecidos en el Texto Único de Procedimientos Administrativos – TUPA del Ministerio de Salud – MINSA, aprobado por Decreto Supremo N° 001-2016-SA y su modificatoria aprobada mediante la Resolución Ministerial N° 668-2019/MINSA, se efectúan considerando los cambios que han sido autorizados previamente a la presentación de la solicitud de reinscripción, conforme a lo dispuesto por el artículo 6 del Decreto Supremo N° 016-2011-SA y, en concordancia al Principio de presunción de veracidad previsto en el TUO de la Ley N° 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General.
COMUNICADO N° 049-2023
Tema: Curso Taller: Obtención, renovación, reconocimiento, acogimiento y cambios en la Notificación Sanitaria Obligatoria de Productos Cosméticos. Fecha: 31 de octubre 2023 Hora: 9:00 am a 13:00 pm
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales