Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ESAVI reportados a la vacuna contra la COVID 19 – Agosto 2023
Eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI) reportados a la vacuna contra la COVID 19 Periodo 09 febrero 2021 al 31 Agosto 2023
ALERTA DIGEMID Nº 99-2023
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: GESTAFER 30 mg + 1 mg Cápsula Blanda, Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 98-2023
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos Marca: Dolo Neurobión Forte Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 97-2023
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Dioxaflex CB Plus, Dolocordralan Extra Forte, Plidan Compuesto NF, Gamalate NF, Dolocordralan Extra Forte, Vitamin C – Injektopas 7.5g/50mL Descargar
COMUNICADO N° 044-2023
Estamos próximos a iniciar las acciones de control y vigilancia sobre el cumplimiento del reporte en el aplicativo web: “Registro de discontinuación temporal y definitiva de la fabricación o importación de medicamentos y productos biológicos, así como su reactivación”. En ese sentido, se invita a participar de la siguiente capacitación virtual: Alcances de la Directiva Administrativa y reporte en el aplicativo web “Registro de discontinuación temporal y definitiva de la fabricación o importación de medicamentos y productos biológicos, así como su reactivación”
COMUNICADO N° 043-2023
La Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas a través de la Dirección de Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, invita a los Directores Técnicos de los Laboratorios y Droguerías de Dispositivos Médicos que se encuentren registrados en DIGEMID a participar de la Reunión Técnica virtual
Retiro del mercado de ciertos lotes del dispositivo médico PHIL™ Liquid Embolic System
Retiro del mercado de ciertos lotes del dispositivo médico PHIL™ Liquid Embolic System (Tapón de embolización neurovascular) envasado en bandejas rígidas, fabricado por MicroVention Europe, Francia.
Digemid presenta mural que advierte sobre peligros del consumo de medicamentos de origen ilegal
Como parte de las actividades realizadas en el marco de la campaña nacional ‘Por tu salud ponle ojo al medicamento’, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa), presentó un mural de arte urbano en el que se advierte sobre el peligro al que exponen su salud las personas que consumen medicamentos de procedencia ilegal.
Digemid resalta importancia del reporte de reacciones e incidentes adversos a medicamentos y dispositivos médicos
Profesionales de la salud de todo el país recibirán información sobre la importancia de reportar reacciones e incidentes adversos generados por el uso de medicamentos o dispositivos médicos, además de otros temas de interés y de actualidad relacionados a la seguridad de estas tecnologías sanitarias, en el marco de la V Campaña Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, organizada por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud.
ALERTA DIGEMID Nº 96-2023
ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINE): EVITAR SU USO EN EL EMBARAZO A PARTIR DE LAS 20 SEMANAS EN ADELANTE Productos Marca: ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINE) – ibuprofeno, celecoxib, naproxeno, ketorolaco, ketoprofeno, ácido acetilsalicílico, entre otros. Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 95-2023
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos Marca: Ciprofloxacino 0.3% solución oftálmica,frasco gotero x 5mL Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 94-2023
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos Marca: Sevogesic (sevoflurano 100%)Solución para inhalación,Frasco x 250mL Descargar
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales