Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
COMUNICADO N° 008-2024
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas – DIGEMID, a través de la Dirección de Productos Farmacéuticos – EPC Equipo de Productos Controlados, hace de conocimiento a los administrados que el Área de Comercialización ubicado en la Av. Ricardo Tizón y Bueno 276. 2° Piso, Jesús María, tiene los siguientes números telefónicos: 315-7550 y 315-6600 Anexo: 3320
ALERTA DIGEMID Nº 47-2024
METFORMINA: POSIBLE RIESGO DE DEFICIENCIA DE VITAMINA B12 Productos Marca: METFORMINA Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 46-2024
TRIPTORELINA: POSIBLE APARICIÓN DE HIPERTENSIÓN INTRACRANEAL IDIOPÁTICA Y DESARROLLO DE HÍGADO GRASO Productos Marca: TRIPTORELINA Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 45-2024
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO CIPROFLOXACINO 0.3% SOLUCIÓN OFTÁLMICA LOTE OEB13359, INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos Marca: Ciprofloxacino Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 44-2024
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL MEDICAMENTO ANEMIDOX (ácido ascórbico – ácido fólico -fumarato ferroso) cápsulas, NOTIFICADO POR EL INVIMA – COLOMBIA Productos Marca: ANEMIDOX (ácido ascórbico – ácido fólico -fumarato ferroso) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 43-2024
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL PRODUCTO LINURASE (toxina botulínica Tipo A Inyectable) sin registro sanitario, NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: LINURASE (toxina botulínica Tipo A Inyectable) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 42-2024
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL PRODUCTO RADIESSE (Hidroxiapatita de calcio) 0.8mL, SIN REGISTRO SANITARIO Y COMERCIALIZADO EN REDES SOCIALES Productos Marca: RADIESSE (Hidroxiapatita de calcio) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 41-2024
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE PRODUCTOS ESTEROIDES ANABÓLICOS MARCA LANDERLAN, SIN REGISTRO SANITARIO, COMERCIALIZADOS POR PÁGINAS WEB Productos Marca: LANDERLAN Descargar
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 31/03/2024
LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 31/03/2024
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Marzo 2024
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Marzo 2024
Productos ilícitos – Determinados lotes de producto cosmético SEDAL SHAMPOO
PRODUCTOS ILICITOS – Determinados lotes de producto cosmético SEDAL SHAMPOO en presentación SACHET FALSIFICADOS, fabricado por UNILEVER ANDINA BOLIVIA S.A., Bolivia.
Retiro del mercado de cierto Lote del producto cosmético Sérum fermeté à l’orchidée
Retiro del mercado de cierto Lote del producto cosmético Sérum fermeté à l’orchidée, fabricado por Nectar of bio Les Cosmétiques Design Pari – país de origen Francia. Producto vendido en línea
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales