Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 93-2023
VENTA ILEGAL EN INTERNET DEL MEDICAMENTO MISOPROSTOL PARA USO NO AUTORIZADO Productos Marca: MISOPROSTOL Descargar
MODIFICACIONES N° 04 – 2023
USO DE ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINEs) DURANTE EL EMBARAZO.
Digemid informó a escolares del Callao cómo evitar el consumo de medicamentos ilegales
Aproximadamente 1,600 escolares del Callao recibieron información sobre la manera en que ellos y sus familiares pueden cuidar su salud evitando el consumo de medicamentos de procedencia ilegal, durante el lanzamiento de la campaña nacional “Por tu salud, ponle ojo al medicamento”, organizada por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud.
Asistencia Técnica a las REGIONES sobre Inspección en Certificación en Buenas Prácticas de Farmacovigilancia
En el marco de aplicación del Manual de Buenas Practicas en Farmacovigilancia para droguerías y laboratorios a nivel nacional en cumplimiento de la Resolución Ministerial N° 1053-2020/MINSA, el equipo de Certificación e Inspección en Farmacovigilancia como parte de las actividades aprobadas en el POI 2023, viene desarrollando inspecciones a los establecimientos farmacéuticos programados a la fecha y que solicitaron su certificación en BPF.
COMUNICADO N° 042-2023
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas – DIGEMID, a través de la Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso, invita a los Directores Técnicos de los laboratorios y droguerías que comercializan medicamentos1 y productos biológicos2, a participar de las siguientes capacitaciones programadas.
ALERTA DIGEMID Nº 92-2023
FALSIFICACION DEL PRODUCTO DEFITELIO (DEFIBROTIDA SÓDICA) 80mg/mL CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN DETECTADO EN LAS REGIONES DE EUROPA Y SUDESTE ASIÁTICO DE LA OMS Productos Marca: DEFITELIO (DEFIBROTIDA SÓDICA) 80mg/mL Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 91-2023
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO BIOLÓGICO PROBIVAC-B (vacuna antihepatitis B recombinante) 200 μg, NOTIFICADO POR LA COFEPRIS Productos Marca: PROBIVAC-B (vacuna antihepatitis B recombinante) 200 μg Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 90-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO OZEMPIC (semaglutida) PLUMA Y COMERCIALIZACIÓN ILEGAL EN PLATAFORMAS DE VENTA, REDES SOCIALES Y OTRAS APLICACIONES WEB, NOTIFICADO POR LA COFEPRIS Productos Marca: OZEMPIC (semaglutida) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 89-2023
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO OPDIVO (NIVOLUMAB) 100mg/10Ml SOLUCIÓN INYECTABLE, NOTIFICADO POR LA COFEPRIS Productos Marca: OPDIVO NIVOLUMAB 100mg/10Ml SOLUCIÓN INYECTABLE Descargar
COMUNICADO N° 041-2023
Temas : Autorización Sanitaria de Ampliación y/o modificación de la información declarada. Ampliación de Actividades / Modificación de Actividades / Modificación de la distribución interna de planta o Almacén. Día : Viernes 15 de setiembre de 2023 Hora : 11:30 am. a 13:00 pm.
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Agosto 2023
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Agosto 2023
COMUNICADO N° 040-2023
AUTORIZACIONES EXCEPCIONALES PARA LA IMPORTACIÓN Y USO PARA PREVENCION Y TRATAMIENTO INDIVIDUAL DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS (PROCEDIMIENTO 118 DEL TUPA) SON GRATUITOS La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, a través de la Dirección de Productos Farmacéuticos comunica a los administrados que el Procedimiento de Autorización Excepcional para la Importación y Uso para Prevención y Tratamiento Individual de Productos Farmacéuticos es GRATUITO, y se encuentra disponible en los formatos publicados en el portal web institucional www.digemid.minsa.gob.pe; en la que se evidencia la respectiva solicitud, justificación medica e informe de las características del producto farmacéutico, que tienen carácter de declaración jurada.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales