Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
COMUNICADO N° 001-2024
La Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas (DIGEMID), en relación con la vida útil de las vacunas contra la COVID-19, hace de conocimiento a la población en general que con Resolución Directoral Nº 174-2024-DIGEMID/DPF/EPB/MINSA de fecha 15 de enero del 2024, autorizó la AMPLIACIÓN DE VIDA UTIL DEL PRODUCTO TERMINADO del Registro Sanitario Condicional Nº BEC-0013 a 24 meses desde la fecha de fabricación, almacenados entre -90ºC y -60 ºC, correspondiente al producto COMIRNATY Original/Omicron BA.4-5(15µg/15µg)/0.3mL, sustentado en los estudios de estabilidad del laboratorio Pfizer, la misma que está disponible en el portal Web institucional de la DIGEMID.
Resolución Ministerial N° 0036-2024/IN
Descripción: «Lineamientos Técnicos para la verificación y expedición del certificado de cumplimiento de dispositivos de seguridad para el desarrollo de actividades con cannabis y sus derivados, regulado para el uso medicinal y terapéutico». Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 07-2024
PRODUCTOS SANITARIOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Head & Shoulders Shampoo control caspa Protección Caída con cafeína Head & Shoulders Shampoo control caspa Alivio Refrescante sachet Head & Shoulders Shampoo control caspa Limpieza Renovadora Head & Shoulders Shampoo control caspa 2 en 1 Suave y Manejable Head & Shoulders […]
ALERTA DIGEMID Nº 06-2024
RECOMENDACIONES PARA EL USO DE GRAPADORAS QUIRURGICAS Productos Marca: Grapadoras quirúrgicas Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 05-2024
Medicamentos de dosificación líquida contaminados detectados en las regiones de las Américas, Asía Sudoriental, el Mediterráneo Oriental y el Pacífico Occidental de la OMS Productos Marca: Alergo jarabe, Emidone suspensión, Mucorid jarabe, Ulcofin suspensión y Zincel jarabe – contaminado con dietilenglicol y/o etilenglicol Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 04-2024
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Nastiflu Antigripal Kitadol Migraña Gravol 50mg Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 03-2024
DISPOSITIVO MÉDICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Mandil, Bata, Mandilón Quirúrgico Descartable Estéril color celeste talla “S” Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 02-2024
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Dolocordralan Extra Forte blíster x 10 tabletas recubiertas Nastizol Junior NF Antigripal blíster Dioxaflex CB Plus Panadol Antigripal NF Panadol 80mg Panadol Forte sobre Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 01-2024
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Panadol 80mg sobre Panadol Antigripal NF sobre Panadol Forte sobre Descargar
ESAVI reportados a la vacuna contra la COVID 19 – Octubre 2023
Eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI) reportados a la vacuna contra la COVID 19 Periodo 09 febrero 2021 al 31 de octubre 2023 Descargar
COMUNICADO N° 057-2023
Reunión Técnica virtual Tema: Reglas de Clasificación de los Dispositivos Médicos (Viernes 29 de diciembre del 2023). Hora: 9:00 am a 01:00 pm (Los participantes deberán conectarse a partir de las 08:30 am, a fin de permitir el ingreso a la sala virtual). Los participantes deben registrarse a través del link hasta las 03:00 pm del día 28 de diciembre del presente:
Advertencia de seguridad del dispositivo Monitor desfibrilador DEFIGARD Touch7
Advertencia de seguridad del dispositivo Monitor desfibrilador DEFIGARD Touch7, fabricado por Schiller Medical, Francia
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales