Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 44-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO JANUMET (sitagliptina/metformina) 50mg/850mg CON 56 COMPRIMIDOS NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: JANUMET (sitagliptina/metformina) 50mg/850mg Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 43-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO GRANEODIN-B (benzocaína) NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: GRANEODIN-B (benzocaína) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 42-2023
RETIRO DEL MERCADO VOLUNTARIO DOBUTAMINA 250mg/20mL SOLUCIÓN INYECTABLE Productos Marca: DOBUTAMINA 250mg/20mL solución inyectable Descargar
COMUNICADO N° 028-2023
Tema: “Avances en la implementación de la normativa que regula la intercambiabilidad de medicamentos” Día: Viernes 02 de junio de 2023 Hora: 10:00 am. a 12:00 pm. (Los participantes deberán conectarse a partir de las 09:40 am a fin de permitir el ingreso a la sala virtual).
COMUNICADO N° 027-2023
La Dirección de Productos Farmacéuticos de la DIGEMID hace de conocimiento a todos los titulares de Registro Sanitario de Productos Biológicos, que sus productos hayan sido autorizados con los requisitos de los procedimientos de inscripción y reinscripción de productos biológicos establecidos en el Texto Único de Procedimientos Administrativos (TUPA) del MINSA aprobado por Decreto Supremo N° 001-2016-SA con sus modificatorias y además que hayan seguido la estructura y organización del Documento Técnico Común (CTD) de ICH, que, en las sucesivas reinscripciones que se soliciten, respecto a los requisitos abajo detallados presentados en algún trámite realizado anteriormente y, siempre que los mismos no hayan sufrido variación, en cumplimiento al numeral 48.1.1 del artículo 48 del TUO de la Ley 27444 aprobado por Decreto Supremo N° 004-2019-JUS, bastará con señalar el número de expediente y fecha de la presentación del cambio, inscripción o reinscripción que han sido presentados
Retirada del mercado de determinados números de lote de las grapas para ligadura de titanio con cinta Horizon
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha publicado retirada del mercado de determinados números de lote de las grapas para ligadura de titanio con cinta Horizon® Microclip™, debido a la posibilidad de que se produzca una aplicación inadecuada o incorrecta de la grapa en las estructuras vasculares.
Automedicación puede agravar los casos de dengue
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa) advierte a la población que la automedicación con corticoides pone en riesgo la vida del paciente con dengue, ya que puede encubrir los síntomas y complicar la salud de las personas.
COMUNICADO N° 026-2023
Tema: Regulación Sanitaria para la Inscripción y Reinscripción de Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro; Cambios en el registro sanitario de Dispositivos Médicos (miércoles 31 de mayo 2023). Hora: 9:00 am a 13:00 (Los participantes deberán conectarse a partir de las 08:30 am a fin de permitir el ingreso a la sala virtual).
Resolución Ministerial N° 481-2023/MINSA
Amplían plazos establecidos en la R.M. N° 554-2022/MINSA, que aprueba el Documento Técnico: Manual de Buenas Prácticas de Oficina Farmacéutica
Decreto Supremo N° 012-2023-SA
Dictan disposiciones referidas al Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura para la inscripción y reinscripción en el registro sanitario y en la importación de productos farmacéuticos
Resolución Ministerial N° 476-2023/MINSA
Aprueban la NTS N° 202-MINSA/DIGEMID-2023, Norma Técnica de Salud para la organización y funcionamiento de los Comités Farmacoterapéuticos a nivel nacional
ALERTA DIGEMID Nº 41-2023
JARABE CONTAMINADO DE GUAIFENESIN SYRUP TG SYRUP DETECTADO EN LA REGIÓN DEL PACÍFICO OCCIDENTAL DE LA OMS Productos Marca: GUAIFENESIN SYRUP TG SYRUP Descargar
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales