Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
COMUNICADO N° 024-2023
Tema: “Trámites para el otorgamiento de Licencias de Producción, Importación y Comercialización de Cannabis y sus derivados” Día: Miércoles 17 de mayo de 2023 Hora: 10:00 am. a 12:00 pm
Advertencias de seguridad relacionadas con el Drenaje torácico con sello seco Express Mini 500. Modelo: 16400
Advertencias de seguridad relacionadas con el Drenaje torácico con sello seco Express Mini 500. Modelo: 16400, debido a nuevas advertencias y precauciones en las Instrucciones de Uso, fabricado por Atrium Medical Corporation, EEUU.
COMUNICADO N° 023-2023
Tema: “Trámites para el otorgamiento de Licencias de Producción, Importación y Comercialización de Cannabis y sus derivados” Día: Miercoles 10 de mayo de 2023 Hora: 10:00 am. a 12:00 pm. (Los participantes deberán conectarse a partir de las 09:45 am a fin de permitir el ingreso a la sala virtual).
ALERTA DIGEMID Nº 33-2023
COMERCIALIZACIÓN FRAUDULENTA DEL PRODUCTO ARTRI AJO KING TABLETA NOTIFICADO POR LA RED EAMI Productos Marca: ARTRI AJO KING TABLETA Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 32-2023
COMERCIALIZACIÓN FRAUDULENTA DEL PRODUCTO SIETE ESPIRITUS NOTIFICADO POR LA RED EAMI Productos Marca: SIETE ESPIRITUS frasco Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 31-2023
COMERCIALIZACIÓN FRAUDULENTA DEL PRODUCTO JARABE DE MORRO EUCALIPTO CON TOLÚ NOTIFICADO POR LA RED EAMI Productos Marca: JARABE DE MORRO EUCALIPTO CON TOLÚ Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 30-2023
COMERCIALIZACIÓN FRAUDULENTA DEL PRODUCTO CIPROFLOXACINA SAIMED 500 mg TABLETA RECUBIERTA NOTIFICADO POR LA RED EAMI Productos Marca: CIPROFLOXACINA SAIMED 500 mg Descargar
COMUNICADO N° 022-2023
La Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas a través de la Dirección de Productos Farmacéuticos, hace de conocimiento a los titulares del registro sanitario de productos farmacéuticos que, a partir de la fecha, las Resoluciones Directorales que resuelven modificar el registro sanitario de productos farmacéuticos por motivos de seguridad serán notificadas en los correos electrónicos de los titulares de registro sanitario registrados en el Sistema Integrado de Información – SI – DIGEMID, según lo declarado en la Dirección de Inspección y Certificación (DICER).
ALERTA DIGEMID Nº 29-2023
PRODUCTO SANITARIO (COSMÉTICO) FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos Marca: Glue – 8090 Silk Protein Eyerlash Adhesive Caja x 01 frasco x 15 mL Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 28-2023
FALSIFICACION DEL PRODUCTO DEFITELIO (DEFIBROTIDA SÓDICA) 80 mg/mL CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN DETECTADO EN LAS REGIONES DE EUROPA Y DEL MEDITERRÁNEO ORIENTAL DE LA OMS Productos Marca: DEFITELIO (DEFIBROTIDA SÓDICA) 80 mg/mL Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 27-2023
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos Marca: Augmentin 400mg/57mg/5mL Polvo para suspensión oral frasco x 70mL Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 26-2023
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE DISPOSITIVO MÉDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: LATEX EXAMINATION GLOVES, Guantes, Reconocimiento/Tratamiento, Marca: MEDIGLOVE, Modelo: POWDERED, Medida: M, caja por 100 unidades Descargar
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales