Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
PENDIENTES DE CERTIFICACION POR PARTE DE LA ANM AL 31/03/2023
LISTADO DE LABORATORIOS FABRICANTES EXTRANJEROS DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE SE ENCUENTRAN PENDIENTES DE CERTIFICACION EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 31/03/2023
Minsa recomienda reportar reacciones adversas ante el uso de medicamentos
“El uso de medicamentos tiene como objetivo el restablecer la salud de los pacientes, pero existe la posibilidad que se presente reacciones adversas, por lo que las personas deben comunicarse inmediatamente con un profesional de la salud”, explicó la jefa del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt), Kelly Serrano.
Asistencia Técnica a las Regiones sobre Certificación e Inspección en Buenas Prácticas de Farmacovigilancia
En el mes de marzo 2023, como parte de la segunda etapa del plan que es la de realizar asistencias técnicas presenciales en DIGEMID; se contó con la participación de los Químicos Farmacéuticos representantes de las regiones de Lambayeque y Callao, durante las inspecciones de certificación realizadas por DIGEMID; con enfoque en la aplicación de la R.M N° 328-2022/SA, lo que los obliga a implementar sus actividades de farmacovigilancia en sus en sus DIRESAS, GERESAS, o la que haga sus veces. Cada región contó con 5 días de asistencia técnica: el primer día para inducción, tres días de participación en la inspección y el último día para la elaboración de informes técnicos y documentación relacionada a su participación en la asistencia técnica.
ALERTA DIGEMID Nº 25-2023
RETIRO VOLUNTARIO DEL MERCADO DEL PRODUCTO VECTIBIX 20 mg/mL CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN Productos Marca: VECTIBIX 20 mg/mL Concentrado para Solución para Perfusión Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 24-2023
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO MENTOLADO RAB POMADA NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: Mentolado RAB, en presentación envase de 14g. Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 23-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO RITUXIMAB 500mg SOLUCIÓN INYECTABLE NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: Rituximab, 500mg/50mL, caja con una dosis Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 22-2023
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO NATURAL MANZANILLA SOPHIA (0.25mg/mL) FRASCO GOTERO NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: Manzanilla Sophia caja de cartón con frasco gotero con 15mL(0.25mg/mL) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 21-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO AMBIEN (tartrato de zolpidem) 10 mg TABLETA NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: AMBIEN (tartrato de zolpidem) frasco con 30 tabletas de 10mg Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 20-2023
FALSIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS DECA-DURABOLIN Y DURATESTON NOTIFICADO POR LA ANVISA DE BRASIL Productos Marca: Deca-Durabolin y Durateston Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 19-2023
1. La DIGEMID, como una de sus acciones de control y vigilancia sanitaria, toma muestras de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios que se comercializan en el país a fin de verificar su calidad a través del control analítico, asimismo evalúa los resultados no conformes de productos adquiridos por organismos del Estado. 2. Como resultado de estas acciones se ha identificado un lote del dispositivo médico cuyo resultado del control de calidad ha sido considerado crítico. 3. En cumplimiento de sus funciones, la DIGEMID dispuso oportunamente el retiro y destrucción de todas las unidades pertenecientes al lote observado del siguiente dispositivo médico: INTRAVENOUS CANNULA (IV CANNULA)
ALERTA DIGEMID Nº 18-2023
La DIGEMID, dentro de sus acciones de control y vigilancia sanitaria orientadas a verificar las alertas emitidas por las Autoridades Reguladoras de Medicamentos de otros países y por la Organización Mundial de la Salud (OMS), verificó información del Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel” del Ministerio del Poder Popular para la Salud (MPPS) de Venezuela, donde alerta a la población en general de la comercialización de unos lotes del medicamento HERCEPTIN (trastuzumab) 440 mg Polvo Liofilizado para Infusión Intravenosa identificados con los números de lotes N3924B02 y N3927.
Resolución Ministerial N° 376-2023/MINSA
Aprueba el Listado de sustancias modelantes en el marco de lo dispuesto por el artículo 7 de la Ley N° 31014, Ley que regula el uso de sustancias modelantes en tratamientos corporales con fines estéticos y define dicho procedimiento como acto médico.
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales