Farmacia

Farmacia — HREGB

Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.

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🕐 Atención de la Farmacia

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Consulta Externa

Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM

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Farmacia de Emergencia

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Ubicación

Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.

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Contacto

934 290 087
farmacia@hegb.gob.pe

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Catálogo de Medicamentos Disponibles Consulte los productos que dispensa la Farmacia del Hospital HREGB
📋 Todas   2,865 alertas encontradas  ·  Página 89 de 239 🕐 Actualizado: 03/06/2026 22:50  |  Fuente: digemid.minsa.gob.pe
📅 23/03/2023

ALERTA DIGEMID Nº 15-2023

Producto incautado por la Oficina de Fiscalización, Control y Vigilancia Sanitaria de la DMID-DIRIS Lima Sur, en la intervención al establecimiento farmacéutico Farmacia Farmassalud, ubicado en Jr. Andrómeda N° 117-119, Local 3, Urb. Nuevo Chorrillos distrito de Chorrillos, provincia y departamento de Lima.

📅 23/03/2023

ALERTA DIGEMID Nº 14-2023

La empresa titular del registro sanitario de México, ha informado que el lote X287 no se encuentra registrado en su sistema, por lo que se desconoce el contenido de las materias primas, condiciones de procesos, empacado y manipulación de ese producto, lo que representa un riesgo para la salud de la población. Por lo cual, recomienda que el producto Aspirina (ácido acetilsalicílico) 500mg, con numero de lote X287 representa un riesgo para la salud de la población y no debe ser comercializado, adquirido ni utilizado.

📅 23/03/2023

ALERTA DIGEMID Nº 13-2023

La presente alerta se emite del análisis de la información proporcionada por la empresa Sanofi Aventis de México S.A. de C.V., titular del registro sanitario Enterogermina 4 Billones UFC de esporas de Bacillus clausii suspensión, que informó que existen diversas anomalías en los envases mediato e inmediato del producto con lote 0I030; por lo que, se determina su adulteración y falsificación.

📅 22/03/2023

Resolución Ministerial N° 320-2023/MINSA

Aprueba Lista Complementaria al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud, Para el tratamiento de VIH-SIDA

📅 21/03/2023

COMUNICADO N° 018-2023

Tema: Regulación Sanitaria para la inscripción, reinscripción de Dispositivos Médicos (jueves 23 de marzo 2023). Tema: Regulación Sanitaria para la inscripción, reinscripción de Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro; Cambios en el registro sanitario de Dispositivos Médicos (viernes 24 de marzo 2023). Hora: 9:00 am a 13:00 (Los participantes deberán conectarse a partir de las 08:30 am a fin de permitir el ingreso a la sala virtual). Los participantes deben registrarse a través del link hasta el día 22 de marzo del presente: https://forms.gle/xbGmcMow41GBuMmj7

📅 20/03/2023

PENDIENTES DE CERTIFICACION POR PARTE DE LA ANM AL 31/12/2022

LISTADO DE LABORATORIOS FABRICANTES EXTRANJEROS DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE SE ENCUENTRAN PENDIENTES DE CERTIFICACION EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 31/12/2022

📅 10/03/2023

Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Febrero 2023

Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Febrero 2023

📅 09/03/2023

ALERTA DIGEMID Nº 12-2023

PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca: Vitamina C – Inyektopas 7.5g/50ml caja x 01 vial x 50ml   Descargar  

📅 09/03/2023

ALERTA DIGEMID Nº 11-2023

FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO PANZYGA® (Inmunoglobulina Humana 10% 5g/50mL) NOTIFICADO POR LA ANVISA DE BRASIL Productos IFA: Productos Marca: PANZYGA® (Inmunoglobulina Humana 10% 5g/50mL)   Descargar  

📅 09/03/2023

ALERTA DIGEMID Nº 10-2023

FALSIFICACIÓN DE TOXINAS BOTULÍNICAS NOTIFICADOS POR LA ANVISA DE BRASIL Productos IFA: Productos Marca: Botox® 100U (toxina botulínica A), Dysport® 300U (toxina botulínica A)   Descargar  

📅 09/03/2023

ALERTA DIGEMID Nº 09-2023

PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca: Nastizol Compositum NF Antigripal comprimido, Pyridium 100mg tableta, Ponstan RD 220mg tableta recubierta, Dormonid 15mg comprimido, Doloflam 200mg tableta, Megacilina Oral 1 000 000UI Comprimido, Doloflam Extra Forte 400mg tableta, Panadol Forte tableta, Panadol Antigripal NF tableta   Descargar  

📅 09/03/2023

ALERTA DIGEMID Nº 08-2023

FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO HERCEPTIN (trastuzumab) SOLUCIÓN 440mg y HERCEPTIN SC 600 (trastuzumab) 600mg NOTIFICADOS POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos IFA: Productos Marca: Herceptin 440mg, Herceptin SC 600, Herceptin® SC 600   Descargar  

📰 Boletín Digital Farmacéutico

Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.

📰
Boletín Digital Farmacéutico Próximamente Farmacovigilancia · Tecnovigilancia · Uso seguro de medicamentos

⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas

Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.

Reportar al Hospital HREGB

Sus datos son confidenciales y se usan únicamente con fines de farmacovigilancia.

👨‍⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia

👤

Q.F. Lucysmith Peña Gomez

Jefe del Departamento de Farmacia

📋 Normativa Farmacéutica Vigente

📜

Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios

Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.

Ley Marco
Ver norma
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D.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos

Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.

Reglamento
Ver norma
🔬

D.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos

Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.

Reglamento
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💉

Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)

Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.

Norma Técnica
Ver manual
⚠️

Directiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia

Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

Directiva
Ver directiva