Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
COMUNICADO N° 016-2023
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas – DIGEMID, a través de la Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso, comunica a los establecimientos farmacéuticos que comercializan medicamentos y productos biológicos que están obligados a reportar sus precios en el Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos (OPPF) registrados en el Sistema Nacional de Información de Precios de Productos Farmacéuticos (SNIPPF), lo siguiente: 1. En el marco del artículo 30° del Decreto Supremo N° 014-2011-SA y la Resolución Ministerial N° 040-2010/MINSA, modificada con Resolución Ministerial N° 341-2011/MINSA y la Directiva Administrativa N° 176-MINSA/DIGEMID V.01, se establece la obligación de reportar los precios al SNIPPF-OPPF. 2. Los servicios que se brindan a través del portal institucional de DIGEMID se encuentran restableciéndose progresivamente. Debido a ello, el servicio que se brinda a través del aplicativo web del OPPF, no estará disponible hasta una nueva comunicación. 3. Por lo antes mencionado, el no reporte del mes de FEBRERO 2023 no será considerado como incumplimiento de la obligación, ni para efectos de la fiscalización correspondiente. 4. Podrán efectuar sus consultas, de ser necesario, a través de: • Para droguerías y laboratorios a los correos: ahorromed@minsa.gob.pe y preciosdigemid@minsa.gob.pe • Para farmacias, boticas y farmacias de establecimientos de salud (Fares) comunicarse con el Gestor del OPPF de la jurisdicción donde se ubica el establecimiento farmacéutico. A la población en general, agradeceremos su comprensión por los inconvenientes presentados.
COMUNICADO N° 015-2023
Se comunica al público en general, que el Equipo de Productos Sanitarios de la Dirección de Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, brindara atención a consultas telefónicas sobre notificaciones y documentos remitidos, en el siguiente horario: Lunes, miércoles y viernes de 14:00 – 16:00 horas Anexos: 6004 – 6376 – 6706 – 6773. NOTA: Se precisa que solo se atenderá las llamadas telefónicas a los Representantes Legales y/o Director Técnico de los establecimientos farmacéuticos acreditados en la base de datos institucional de establecimientos farmacéuticos.
COMUNICADO N° 014-2023
En relación con la vigencia de las vacunas contra la covid-19, el Ministerio de Salud (Minsa) informa lo siguiente: 1. La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) hace de conocimiento a la población en general que las vacunas Comirnaty contra la covid-19 del laboratorio Pfizer, que se vienen aplicando a nivel nacional desde la emergencia sanitaria, cuentan con las correspondientes autorizaciones sanitarias otorgadas por la Digemid y cumplen con los requisitos de acuerdo a la normatividad vigente. 2. La vida útil autorizada de estas vacunas es hasta 18 meses, contados desde su fecha de fabricación según el Registro Sanitario condicional, los mismos que fueron otorgados a solicitud del titular, para lo cual presentó estudios de estabilidad que garantizan el nuevo tiempo de vida útil correspondiente, conforme a lo establecido en el artículo 16 del D.S. N° 002-2021-SA que aprueba el Reglamento para el Registro Sanitario Condicional de Medicamentos y Productos Biológicos. 3. Estos cambios también han sido autorizados por otras Autoridades Reguladoras de Medicamentos como la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés), Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) y Health Canadá. 4. El Minsa, a través de la Digemid, reitera su compromiso con la vacunación y garantiza la aplicación de vacunas de calidad, seguras y eficaces en todos los establecimientos de salud del país.
Ciudadanos de asentamientos humanos de Ventanilla aprendieron a evitar el consumo de medicamentos de origen ilegal
Durante feria informativa organizada por la Digemid, Colegio Químico Farmacéutico del Callao y Diresa Callao.
Resolución Ministerial N° 191-2023/MINSA
Modifican Disposiciones Complementarias Transitorias de la Directiva Administrativa N° 249- MINSA/2018/DIGEMID, “Gestión del Sistema Integrado de Suministro Público de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios – SISMED
Medicamentos dañados por el calor pueden provocar cólicos, intoxicaciones, mareos, vómitos y alergias
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa) advirtió que el consumo de medicamentos dañados como consecuencia de su exposición al calor y la luz solar podría afectar la salud de las personas, pues debido a su deterioro, no solo pueden perder sus propiedades terapéuticas, sino también provocar algunos efectos no deseados como cólicos, intoxicaciones, mareos, vómitos, alergias, entre otros.
Cese de uso del dispositivo médico in vitro Kit de SARS-CoV-2 IgG (sCOVG), de ADVIA Centaur ® Systems
Cese de uso del dispositivo médico in vitro Kit de SARS-CoV-2 IgG (sCOVG), de ADVIA Centaur ® Systems fabricado por Siemens Healthcare Diagnostics Inc., EEUU.
Retiro urgente de lotes específicos de guantes quirúrgicos estériles de policloropreno sintético Nuzone X2 sin polvo.
Retiro urgente de lotes específicos de guantes quirúrgicos estériles de policloropreno sintético Nuzone X2 sin polvo, debido a problemas de rendimiento, fabricados por Terang Nusa (Malasia) Sdn. BHD – Malasia.
Resolución Ministerial N° 175-2023/MINSA
Aprueban lista Complementaria al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud, de medicamentos de la tuberculosis Multidrogoresistente (MDR), Resistente a Rifamcina (RR) y Manejo de la tuberculosis latente
COMUNICADO N° 013-2023
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas – DIGEMID, informa a los administrados y público en general que, a partir del 20 de febrero del año en curso, se contará con un espacio de orientación general al trámite en el “Área de Atención al Cliente y Gestión de Expedientes” de la institución, además se facilitará a los administrados la comunicación con el área técnica correspondiente de ser necesaria alguna consulta puntual, la misma que no se relaciona sobre los procedimientos en trámite. Este servicio forma parte de las medidas dispuestas a fin de mejorar la comunicación institucional.
COMUNICADO N° 012-2023
COMUNICADO N° 012-2023 La Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas a través de la Dirección de Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, invita a los Directores Técnicos de los Laboratorios y Droguerías que se encuentren registrados en DIGEMID y que comercialicen dispositivos, a participar de la Reunión Técnica virtual, según detalle: Tema: Regulación Sanitaria […]
Digemid alerta que consumo de medicamentos falsificados y vencidos puede causar la muerte
Por el Día contra la Falsificación de Medicamentos, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa) realizó una feria informativa en el distrito de Ate, donde advirtió a la población que el consumo de medicamentos falsificados, vencidos, adulterados o mal almacenados pone en riesgo la salud y podría causar la muerte.
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales