Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Retiro del mercado de los Ensayos inmunoturbidimétricos de IgA e IgM
La Agencia Nacional de Seguridad de Medicamentos y de Productos de la Salud de Francia (ANSM por sus siglas en francés) y la Agencia Reguladora de Medicamentos, y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), han publicado el retiro del mercado de los Ensayos inmunoturbidimétricos de IgA e IgM, debido a la actualización del boletín técnico (instrucciones de uso) realizada por el fabricante Randox Laboratories Ltd, Reino Unido.
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Diciembre 2022
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Diciembre 2022
COMUNICADO N° 010-2023
COMUNICADO N° 10-2023 Comunicación sobre el suministro de información de precios (Reporte de Precios) al SNIPPF – OPPF en enero 2023 La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas – DIGEMID, a través de la Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso, comunica a los establecimientos farmacéuticos que comercializan medicamentos[1] y productos biológicos, que están obligados […]
ALERTA DIGEMID N° 01-2023
Medicamentos Pediátricos Contaminados detectados en la Región de África de la OMS Productos IFA: Productos Marca: Promethazine Oral Solution®, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup y Magrip N Cold Syrup
Boletín de Productos Farmacéuticos – Diciembre 2022
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS AUTORIZADOS HASTA EL 31 DE DICIEMBRE DE 2022
Boletín de Establecimientos Farmacéuticos – Diciembre 2022
ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS AUTORIZADOS HASTA EL 31 DE DICIEMBRE DE 2022
Boletín de Precios de Medicamentos – Diciembre 2022
AMITRIPTILINA 25 MG TABLETA
Boletín de Precios en la Cadena de Comercialización Farmacéutica – Diciembre 2022
ANASTROZOL 1MG TABLETA
Resolución Directoral N° 159-2022/MINSA
Aprueban el listado de sustancias prohibidas y restringidas para la fabricación de artículos para bebes.
ALERTA DIGEMID N° 78-2022
COMERCIALIZACION ILEGAL DE PRODUCTOS DERIVADOS DEL CANNABIS MEDICINAL SIN REGISTRO SANITARIO Productos IFA: Productos Marca:DERIVADOS DEL CANNABIS MEDICINAL
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Noviembre 2022
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Noviembre 2022
COMUNICADO N° 029-2022
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas del Ministerio de Salud (MINSA) a través de la Dirección de Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, comunica a los administrados que, para los trámites de inscripción, reinscripción y cambios de importancia mayor en el registro sanitario de dispositivos médicos, se acepta la presentación de la traducción de datos clínicos y conclusiones, de los siguientes requisitos: ➢ Informe de gestión de riesgo según norma ISO especifica vigente ➢ Informe de evaluación clínica Debiendo enviar la información completa de los requisitos antes indicados en idioma ingles
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales