Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Resolución Ministerial N° 964-2022/MINSA
Establece en 9 UIT el umbral para los productos farmacéuticos oncológicos de alto costo.
ALERTA DIGEMID N° 77-2022
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE ALCOHOL MEDICINAL DE 70° USO EXTERNO MARCA GAMA LAB SIN REGISTRO SANITARIO Productos IFA: Productos Marca:ALCOHOL MEDICINAL 70° Fco. x 1000 mL – uso externo Marca GAMA – LAB
Resolución Ministerial N°945-2022/MINSA
Aprueban Lista complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud
ALERTA DIGEMID N° 75-2022
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE DISPOSITIVO MÉDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:REACTIVOS USADOS PARA DOSAJES SEROLÓGICOS Marca: ECOTEST Cod. MI-W23M04, (HIV/Syphilis 2 In 1 Rapid Test en Suero/Plasma/Sangre Total)
ALERTA DIGEMID N° 76-2022
FALSIFICACION DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO CLONAZEPAM 2 mg TABLETA – CECMED Productos IFA: Productos Marca:CLONAZEPAM 2 mg TABLETA – CECMED
ALERTA DIGEMID N° 69-2022
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL DISPOSITIVO MÉDICO REJEUNESSE® (Ácido Hialurónico) COFEPRIS Productos IFA: Productos Marca:REJEUNESSE® (Ácido Hialurónico) COFEPRIS
ALERTA DIGEMID N° 70-2022
FALSIFICACION DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO BROSPINA (Buprenorfina) 0.3 mg/1 mL – COFEPRIS Productos IFA: Productos Marca:BROSPINA (Buprenorfina) 0.3 mg/1 mL – COFEPRIS
ALERTA DIGEMID N° 71-2022
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO COLIRIO CUBANO OJO DE AGUILA – CECMED Productos IFA: Productos Marca:COLIRIO CUBANO OJO DE AGUILA – CECMED
ALERTA DIGEMID N° 72-2022
Falsificación del producto farmacéutico INTRATECT detectado en las regiones de las Américas, el Mediterráneo Oriental y Asia Sudoriental de la OMS Productos IFA: Productos Marca:Intratect (Inmunoglobulina)
ALERTA DIGEMID N° 73-2022
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO COSMÉTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:GANOZHI TOOTHPASTE, pasta, caja por 01 tubo x 150 g
ALERTA DIGEMID N° 74-2022
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca:Dormonid 15 mg (Midazolam) comprimido Zaldiar 37,5 mg/325 mg comprimido recubierto Notil NF 10 g crema Dolocordralan Extra Forte 500 mg + 50 mg tableta recubierta Dolo Neurobión Forte, tableta Bactrim F (Sulfametoxazol+Trimetoprima 800mg+160mg) comprimido Gaseovet 80mg tableta masticable Gaseovet 40mg tableta […]
ALERTA DIGEMID N° 64-2022
FALSIFICACION Y ADULTERACIÓN DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO AVASTIN (Bevacizumab) solución 400mg/16ml COFEPRIS Productos IFA: Productos Marca:AVASTIN (Bevacizumab) solución 400mg/16ml COFEPRIS
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales