Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
COMUNICADO N° 033-2023
Tema: Principios Esenciales de seguridad y desempeño y uso de normas internacionales (martes 04 de julio 2023). Hora: 9:00 am a 13:00 (Los participantes deberán conectarse a partir de las 08:30 am a fin de permitir el ingreso a la sala virtual).
MODIFICACIONES N° 03 – 2023
INHIBIDORES DEL CO-TRANSPORTADOR SODIO-GLUOCSA TIPO 2
ESAVI reportados a la vacuna contra la COVID 19 – Abril 2023
Eventos adversos supuestamente atribuido s a la vacunación o inmunización (ESAVI) reportados a la vacuna contra la COVID 19 Periodo 09 febrero 2021 al 30 abril 2023
Farmacia Institucional de la Digemid recibe certificación ISO 9001-2015 a su Sistema de Gestión de la Calidad
La Farmacia Institucional de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud recibió la certificación ISO 9001-2015 por su Sistema de Gestión de la Calidad. La empresa Icontec Internacional de Colombia certificó al establecimiento en reconocimiento a la atención que brinda a la comunidad.
MODIFICACIONES N° 02 – 2023
VIOLETA DE GENCIANA
MODIFICACIONES N° 01 – 2023
ESTATINAS
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 31/05/2023
LISTADO DE LABORATORIOS FABRICANTES EXTRANJEROS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SE ENCUENTRAN PENDIENTES DE CERTIFICACION EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 31/05/2023
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Mayo 2023
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Mayo 2023
Advertencias de seguridad y retirada del mercado de determinado dispositivo de asistencia ventricular IMPELLA
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha publicado advertencias de seguridad y retirada del mercado de determinados dispositivos de asistencia ventricular Impella 5.5 con SmartAssist, debido a posibles fugas del líquido de purga en el brazo lateral de purga, que podría ocasionar la parada de la bomba.
Advertencias de seguridad relacionadas con el dispositivo hemostático endoscópico HEMOSPRAY
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha publicado advertencias de seguridad relacionadas con el dispositivo hemostático endoscópico Hemospray, diseñado para la hemostasia de las hemorragias gastrointestinales no varicosas, debido a que el polvo hemostático podría adherirse al extremo distal del endoscopio complicando su manipulación, la extracción del endoscopio, o provocar que el endoscopio se adhiera al tejido.
Digemid enseña a conseguir medicamentos de calidad a bajo costo consultando el Observatorio de Precios de Medicamentos
Cientos de personas entre pacientes, familiares, personal de salud y población en general aprendieron a conseguir medicamentos de calidad a bajo costo consultando el portal web del Observatorio de Precios de Medicamentos de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, en el marco de una feria informativa realizada en Hospital Arzobispo Loayza.
COMUNICADO N° 032-2023
La Dirección de Productos Farmacéuticos de la DIGEMID, considerando las guías de la Organización Mundial de la Salud para aprobación de cambios posteriores a la autorización de Productos Bioterapéuticos y Vacunas: “Guidelines on procedures and data requirements for changes to approved biotherapeutic products” y “Guidelines on procedures and data requirements for changes to approved vaccines” , hace de conocimiento a todos los titulares de Registro Sanitario de Productos Biológicos que, con fecha del 07 de junio del 2023, se ha publicado en el portal institucional de la DIGEMID el Formato de Comunicaciones en el Registro Sanitario de Productos Farmacéuticos – Versión 4, en el cual se ha modificado los siguientes ítems correspondientes a Productos Biológicos:
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales