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Farmacia — HREGB

Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.

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Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM

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farmacia@hegb.gob.pe

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Catálogo de Medicamentos Disponibles Consulte los productos que dispensa la Farmacia del Hospital HREGB
⛔ Falsificados   846 alertas encontradas  ·  Página 25 de 71 🕐 Actualizado: 27/07/2026 00:36  |  Fuente: digemid.minsa.gob.pe
📅 25/04/2023

ALERTA DIGEMID Nº 28-2023

FALSIFICACION DEL PRODUCTO DEFITELIO (DEFIBROTIDA SÓDICA) 80 mg/mL CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN DETECTADO EN LAS REGIONES DE EUROPA Y DEL MEDITERRÁNEO ORIENTAL DE LA OMS Productos Marca: DEFITELIO (DEFIBROTIDA SÓDICA) 80 mg/mL Descargar

📅 25/04/2023

ALERTA DIGEMID Nº 27-2023

PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos Marca: Augmentin 400mg/57mg/5mL Polvo para suspensión oral frasco x 70mL Descargar

📅 18/04/2023

ALERTA DIGEMID Nº 24-2023

FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO MENTOLADO RAB POMADA NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: Mentolado RAB, en presentación envase de 14g. Descargar

📅 18/04/2023

ALERTA DIGEMID Nº 23-2023

FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO RITUXIMAB 500mg SOLUCIÓN INYECTABLE NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: Rituximab, 500mg/50mL, caja con una dosis Descargar

📅 18/04/2023

ALERTA DIGEMID Nº 22-2023

FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO NATURAL MANZANILLA SOPHIA (0.25mg/mL) FRASCO GOTERO NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: Manzanilla Sophia caja de cartón con frasco gotero con 15mL(0.25mg/mL) Descargar

📅 18/04/2023

ALERTA DIGEMID Nº 21-2023

FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO AMBIEN (tartrato de zolpidem) 10 mg TABLETA NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: AMBIEN (tartrato de zolpidem) frasco con 30 tabletas de 10mg Descargar

📅 18/04/2023

ALERTA DIGEMID Nº 20-2023

FALSIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS DECA-DURABOLIN Y DURATESTON NOTIFICADO POR LA ANVISA DE BRASIL Productos Marca: Deca-Durabolin y Durateston Descargar

📅 18/04/2023

ALERTA DIGEMID Nº 18-2023

La DIGEMID, dentro de sus acciones de control y vigilancia sanitaria orientadas a verificar las alertas emitidas por las Autoridades Reguladoras de Medicamentos de otros países y por la Organización Mundial de la Salud (OMS), verificó información del Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel” del Ministerio del Poder Popular para la Salud (MPPS) de Venezuela, donde alerta a la población en general de la comercialización de unos lotes del medicamento HERCEPTIN (trastuzumab) 440 mg Polvo Liofilizado para Infusión Intravenosa identificados con los números de lotes N3924B02 y N3927.

📅 29/03/2023

ALERTA DIGEMID Nº 17-2023

La DIGEMID, dentro de sus acciones de control y vigilancia sanitaria orientadas a verificar las alertas emitidas por las Autoridades Reguladoras de Medicamentos de otros países y por la Organización Mundial de la Salud (OMS), ha detectado la información emitida por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), en donde advierte a los consumidores y profesionales de la salud que no compren y dejen de usar de inmediato las lágrimas artificiales EzriCare o las lágrimas artificiales de Delsam Pharma, debido a la posible contaminación bacteriana por Pseudomonas aeruginosa rara y extremadamente resistente a los medicamentos. El uso de estas lágrimas artificiales contaminadas, aumenta el riesgo de infecciones oculares que podrían provocar ceguera o la muerte.

📅 23/03/2023

ALERTA DIGEMID Nº 16-2023

Productos incautados en intervención conjunta con el Ministerio Público, la Policía Nacional del Perú DIRNIC-DIRPOFIS-PNP/DIVIDCOEFM y la DIGEMID, al Sr. Edgard Huatay Huaccha en los Stand N° B11-24, C9-01 y A19-21, del Centro Comercial “El Hueco”, ubicado en la Av. Abancay N° 821, distrito, provincia y departamento de Lima.

📅 23/03/2023

ALERTA DIGEMID Nº 15-2023

Producto incautado por la Oficina de Fiscalización, Control y Vigilancia Sanitaria de la DMID-DIRIS Lima Sur, en la intervención al establecimiento farmacéutico Farmacia Farmassalud, ubicado en Jr. Andrómeda N° 117-119, Local 3, Urb. Nuevo Chorrillos distrito de Chorrillos, provincia y departamento de Lima.

📅 23/03/2023

ALERTA DIGEMID Nº 14-2023

La empresa titular del registro sanitario de México, ha informado que el lote X287 no se encuentra registrado en su sistema, por lo que se desconoce el contenido de las materias primas, condiciones de procesos, empacado y manipulación de ese producto, lo que representa un riesgo para la salud de la población. Por lo cual, recomienda que el producto Aspirina (ácido acetilsalicílico) 500mg, con numero de lote X287 representa un riesgo para la salud de la población y no debe ser comercializado, adquirido ni utilizado.

📰 Boletín Digital Farmacéutico

Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.

📰
Boletín Digital Farmacéutico Próximamente Farmacovigilancia · Tecnovigilancia · Uso seguro de medicamentos

⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas

Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.

Reportar al Hospital HREGB

Sus datos son confidenciales y se usan únicamente con fines de farmacovigilancia.

👨‍⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia

👤

Q.F. Lucysmith Peña Gomez

Jefe del Departamento de Farmacia

📋 Normativa Farmacéutica Vigente

📜

Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios

Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.

Ley Marco
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D.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos

Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.

Reglamento
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🔬

D.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos

Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.

Reglamento
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💉

Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)

Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.

Norma Técnica
Ver manual
⚠️

Directiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia

Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

Directiva
Ver directiva