Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID N° 55-2022
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO JAKAVI (Fosfato de Ruxolitinib) comprimido – ANVISA Productos IFA: Productos Marca:JAKAVI (Fosfato de Ruxolitinib) comprimido
ALERTA DIGEMID N° 56-2022
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca:BACTRIM FORTE Sulfametoxazol + Trimetoprima 400mg + 80mg/5ml suspensión oral frasco x 100ml, DOLO NEUROPRESS FORTE caja x 60 tabletas recubiertas, MEGACILINA ORAL caja x 120 comprimidos
ALERTA DIGEMID N° 57-2022
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO GAMIMUNE N 5% (INMUNOGLOBULINA HUMANA) intravenosa – ANVISA Productos IFA: Productos Marca:GAMIMUNE N 5% (INMUNOGLOBULINA HUMANA) intravenosa
ALERTA DIGEMID N° 51-2022
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO CALTRATE 600+D TABLETA – COFEPRIS Productos IFA: Productos Marca:Caltrate 600+D
ALERTA DIGEMID N° 52-2022
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO NORDITROPIN FLEXPRO (Somatropina) SOLUCION INYECTABLE – ANVISA Productos IFA: Productos Marca:NORDITROPIN FLEXPRO (Somatropina)
ALERTA DIGEMID N° 45-2022
FALSIFICACION DEL PRODUCTO PROSTABELL JARABE FRASCO X 500 mL CECMED. Productos IFA: Productos Marca:PROSTABELL JARABE FRASCO X 500 mL CECMED
ALERTA DIGEMID N° 46-2022
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca:Panadol Forte blíster x 2 tabletas, Tioctan Plus caja x 100 tabletas recubiertas
ALERTA DIGEMID N° 38-2022
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca: Quadriderm Extra SP crema tubo x 10g Posipen 500 mg cápsula Panadol Antigripal NF tableta Panadol Forte tableta Megacilina Oral comprimido Apronax 550 mg tableta Dominium 50 mg comprimido recubierto Zoltum 40 mg polvo p/suspensión inyectable Bagomicina 100 comprimido recubierto Zoltum […]
ALERTA DIGEMID N° 40-2022
FALSIFICACION DEL PRODUCTO INMUNOGLOBULINA G ENDOVENOSA BIOTEST PASTEURIZADA 5 g/100 ml – ANVISA Productos IFA: Productos Marca:INMUNOGLOBULINA G ENDOVENOSA BIOTEST PASTEURIZADA 5 g/100 ml
ALERTA DIGEMID N° 41-2022
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca: Dioxaflex CB Plus 50 mg blíster x 10 cápsulas blandas, Nastizol Compositum Junior NF Antigripal, blíster x 10 comp. Masticables, Kitadol Migraña tableta recubierta
ALERTA DIGEMID N° 42-2022
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca:Nastizol Compositum NF Antigripal blíster x 10 comprimidos, Panadol 80 mg para niños tira x 12 sobres x 1 tableta masticable, Panadol 500 mg sobre x 2 tabletas, Panadol Forte sobre x 2 tabletas, Panadol Antigripal NFsobre x 2 tabletas, Panadol Gripe […]
ALERTA DIGEMID N° 36-2022
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO OMNITROPE (SOMATROPINA) 10 MG/1.5ML Y 5 MG/1.5ML SOLUCIÓN Productos IFA: Productos Marca:OMNITROPE (SOMATROPINA) 10 MG/1.5ML Y 5 MG/1.5ML SOLUCIÓN
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales