Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID N° 19-2022
PRODUCTOS SANITARIOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca: Quita Esmalte Solución Frasco x 70ml Laboratorio Portugal S.R.L, Quita Esmalte Solución Frasco x 30ml Laboratorio Portugal S.R.L.
ALERTA DIGEMID N° 20-2022
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca:Panadol Forte sobre x 2 tabletas, Panadol Antigripal NF sobre x 2 tabletas, Griptotal 1 tira x 2 sobres x 2 tabletas, Nastiflu Antigripal 1 tira x 2 sobres x 2 tabletas, Apronax 550mg tabletas recubiertas, Ponstan RD 220mg tabletas recubiertas
ALERTA DIGEMID N° 21-2022
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca:Codipront Expectorante cápsulas, Megacilina Oral comprimidos, Zaldiar comprimidos recubiertos
ALERTA DIGEMID N° 15-2022
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca:Hepabionta solución inyectable, Apronax 550mg tabletas recubiertas, Bactrim F (Sulfametoxazol + Trimetoprima 800mg +160mg) comprimidos
ALERTA DIGEMID N° 16-2022
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca:Colismet 150mg polvo para solución inyectable I.M. I.V. caja x 1 frasco vial
ALERTA DIGEMID N° 17-2022
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca:Apronax 550mg tabletas recubiertas, Panadol Forte sobre x 2 tabletas, Panadol Antigripal NF sobre x 2 tabletas, Bactrim F (Sulfametoxazol + Trimetoprima 800mg + 160mg) comprimidos, Hepabionta folio x 12 tabletas, Buscapina Compositum N comprimidos, Megacilina Oral (Fenoximetilpenicilina 1 000 000 U.I) […]
ALERTA DIGEMID N° 18-2022
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca:Hepabionta Folio x 8 grageas
ALERTA DIGEMID N° 06-2022
COFEPRIS COMUNICA LA FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO LIMUSTIN (TACROLIMUS) cápsulas 1.0 mg Productos IFA: Productos Marca:Limustin® (Tacrolimus) cápsulas 1.0 mg
ALERTA DIGEMID N° 07-2022
ANVISA COMUNICA LA FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO BIOLOGICO INMUNIGLOBULINA G ENDOVENOSA Productos IFA: Productos Marca:Inmunoglobulina G Endovenosa
ALERTA DIGEMID N° 08-2022
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca:VapoRub Ungüento Pote x 50g
ALERTA DIGEMID N° 09-2022
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca:Gravol 5mg tableta, Zatrix 2mg blíster x 10 tableta, Frutenzima blíster x 4 cápsulas, Dioxaflex CB Pus 50mg+4mg blíster x 10 cápsulas blandas
ALERTA DIGEMID N° 01-2022
ANVISA COMUNICA LA FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO TECENTRIQ (Atezolizumab)1200mg/20mL Productos IFA:AtezolizumabProductos Marca:Tecentriq
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales