Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Digemid convoca a fabricantes e importadores de Fentanilo para prevenir su uso indebido
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas del Ministerio de Salud convocó a los representantes de los laboratorios fabricantes y empresas importadoras de fentanilo para unir esfuerzos en la prevención del uso indebido de dicho estupefaciente. Esta convocatoria busca evitar casos de adicción y mortalidad asociado a esta droga, cuya problemática se ha incrementado a nivel internacional.
ALERTA DIGEMID Nº 58-2025
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, comunica a los profesionales de la salud, instituciones, establecimientos farmacéuticos y al público en general que se ha dispuesto la modificación de la ficha técnica e inserto en los apartados de “advertencias y precauciones” y “reacciones adversas” de las especialidades farmacéuticas que contienen antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARA II) para administración por vía oral, entre los que se encuentran: Losartán, valsartán, irbesartán, candesartán, telmisartán, olmesartán, eprosartán, azilsartán; indicados para reducir la presión arterial, contribuyendo así al control de la hipertensión y otras enfermedades cardiovasculares.
Digemid recomienda a la población solicitar orientación farmacéutica en farmacias y boticas autorizadas
“La orientación farmacéutica es importante para que las personas utilicen los medicamentos recetados de manera correcta, asegurando así su eficacia y la efectividad del tratamiento, además contribuye a evitar que incurran a gastos innecesarios derivados de la automedicación”, señaló la directora general de la Digemid, Delia Dávila.
Recomendaciones sobre el uso de Pruebas de diagnóstico rápido de malaria
Las pruebas de diagnóstico rápido de malaria pueden arrojar resultados falsos negativos, incluso en productos con un rendimiento satisfactorio según los criterios establecidos por la OMS. Las líneas de prueba tenues aumentan el riesgo de que se notifiquen resultados falsos negativos, lo que puede provocar diagnósticos erróneos, retrasos en el diagnóstico y retrasos en el tratamiento. En caso de diagnóstico erróneo, aumenta el riesgo de daños como la muerte o un deterioro grave de la salud
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 30/04/2025
LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 30/04/2025
Evita regalar cosméticos que pongan en riesgo la salud de mamá
El Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), recomendó a la población que evite regalar con motivo del Día de la Madre, cosméticos adquiridos en lugares de venta informal o de procedencia desconocida e ilegal porque pueden poner en riesgo la salud de sus seres queridos
ALERTA DIGEMID Nº 57-2025
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD
ALERTA DIGEMID Nº 56-2025
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE PRODUCTOS DIETÉTICOS SIN REGISTRO SANITARIO POR PÁGINA WEB Y REDES SOCIALES
ALERTA DIGEMID Nº 55-2025
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO HEALMOXY (amoxicilina) 500 mg CÁPSULAS, DETECTADO EN LA REGION DE ÁFRICA DE LA OMS
ALERTA DIGEMID Nº 54-2025
DISPOSITIVOS MÉDICOS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA
Evite la automedicación en casos de enfermedades respiratorias a causa del cambio de clima
El Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), advirtió sobre los peligros de la automedicación en el manejo de síntomas de enfermedades respiratorias, las cuales suelen incrementarse con los cambios de clima, teniendo en cuenta que práctica puede enmascarar condiciones más graves y poner en riesgo la salud de la población.
COMUNICADO N° 007-2025
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas a través de la Dirección de Productos Farmacéuticos comunica que, a partir del 02 de mayo del 2025, los administrados podrán presentar sus solicitudes de inscripción y reinscripción de medicamentos y productos biológicos que cumplan con lo establecido en la Ley N° 32319, a través de la Mesa de Partes Presencial mediante los siguientes códigos:
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales