Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Resolución Directoral N° 076-2025/DIGEMID
Propuesta para la atención de las solicitudes de inscripción y reinscripción en el registro sanitario presentadas en el marco de la Ley N°32319
Ley N° 32319
Ley que establece medidas para facilitar el acceso a medicamentos y productos biológicos registrados en países de alta vigilancia sanitaria destinados al tratamiento de enfermedades raras, huérfanas, cáncer y demás enfermedades
Completar el tratamiento con antibióticos es clave para prevenir la resistencia antimicrobiana
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud advierte que el incumplimiento del tratamiento con antibióticos, ya sea por tomar dosis incorrectas o de manera irregular, es una de las principales causas del aumento de la resistencia antimicrobiana, es decir, de la capacidad de los microorganismos para resistir los efectos de los antibióticos, antivirales, antimicóticos o antiparasitarios, lo que puede generar complicaciones graves en la salud de las personas
COMUNICADO N° 006-2025
Tema: Inscripción y Reinscripción en el Registro Sanitario de Dispositivos Médicos. Hora: 9:00 am a 01:00 pm (Los participantes deberán conectarse a partir de las 08:30 am, a fin de permitir el ingreso a la sala virtual).
Digemid cumple 35 años en un proceso de cambios en favor de la salud de la población
“La Digemid se ha destacado por ser una autoridad rectora que ha ido creciendo y mejorando en su historia, una institución que empezó con alrededor de 50 trabajadores y hoy alberga a más de 700, y que ahora se proyecta a convertirse en una Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios como Organismo Técnico Especializado (OTE), lo que constituye un paso crucial para garantizar la protección y promoción de la salud”, afirmo la directora general de la Digemid, Delia Dávila.
ALERTA DIGEMID Nº 53-2025
RETIRO VOLUNTARIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS: Espironolactona 25 mg Tableta y Clonazepam 0.5 mg Tableta
ALERTA DIGEMID Nº 52-2025
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA
ALERTA DIGEMID Nº 51-2025
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA
ALERTA DIGEMID Nº 50-2025
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS ROBADOS, NOTIFICADO POR LA AGENCIA NACIONAL DE REGULACIÓN, CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA – ARCSA – ECUADOR
ALERTA DIGEMID Nº 49-2025
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA
ALERTA DIGEMID Nº 48-2025
RETIRO DEL MERCADO VOLUNTARIO CARVEDILOL 6.25mg COMPRIMIDO
Digemid incauta más de una tonelada de medicamentos falsificados en el CC Capón Center
Más de una tonelada de medicamentos, entre productos en mal estado de conservación, presuntamente falsificados, procedencia desconocida y sin registro sanitario, fue incautado en el Centro Comercial Capón Center en una acción conjunta de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud con la Policía Fiscal, Diris Lima Centro y Municipalidad Metropolitana de Lima.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales