Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
COMUNICADO N° 012-2025
Durante esta campaña se realizarán diversas actividades a nivel nacional, tales como: ferias informativas, charlas informativas, entrevistas, pasacalles, capacitación a agentes comunitarios y profesionales de la salud de farmacias, boticas y farmacias de establecimientos de salud, entre otras.
COMUNICADO N° 011-2025
Que, en los trámites de importación de productos cosméticos, productos de higiene doméstica, productos absorbentes de higiene personal y artículos para bebés a través de los regímenes aduaneros especiales de envíos o paquetes postales, envíos de entrega rápida e importación simplificada, no será exigible la presentación de la Notificación Sanitaria Obligatoria o Registro Sanitario, siempre que el importador sea una persona natural, se declare que los productos sanitarios serán para uso personal y no excedan de cuatro (04) unidades por envió y tres (03) envíos en un (01) año calendario, indistintamente del tipo de producto sanitario que se importe, salvo que, en el mismo Manifiesto de Carga, Manifiesto EER o Documento de Envíos Postales existan otros tipos de productos remitidos a la misma persona natural que en total superen la cantidad de las cuatro (04) unidades, debiendo precisarse que el uso de los productos sanitarios declarados para uso personal es de exclusiva responsabilidad de quien solicite su ingreso.
Automedicación en el embarazo puede causar complicaciones en el desarrollo del bebé por nacer
El uso racional de medicamentos durante el embarazo es necesario para proteger la salud de la madre y del bebé en desarrollo, ya que durante la gestación el cuerpo de la mujer atraviesa cambios fisiológicos que pueden alterar la forma en que los medicamentos se absorben, distribuyen, metabolizan y eliminan; y lo más importante es que muchos productos farmacéuticos pueden cruzar la placenta y llegar al feto con consecuencias graves.
ALERTA DIGEMID Nº 71-2025
ACTUALIZACIÓN SOBRE EL RETIRO DEL MERCADO DE LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOS CON PROBLEMAS RELACIONADOS CON LA CALIDAD
COMUNICADO N° 010-2025
Actualización de comunicado N° 007-2025 sobre la Inscripción y reinscripción en el Registro Sanitario de medicamentos y productos biológicos registrados y/o autorizados y comercializados en países de alta vigilancia sanitaria, destinados al tratamiento de enfermedades raras, huérfanas, cáncer y demás enfermedades.
Campaña «Observatorio de Precios»
El Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos (OPPF) es una herramienta informática que nace como una estrategia de Estado orientada a garantizar que la población disponga de una fuente de información confiable sobre los precios de los medicamentos que se ofertan en las farmacias y boticas públicas y privadas de todo el país.
COMUNICADO N° 009-2025
Se comunica a los solicitantes o titulares de registro sanitario que previo a la realización de los estudios IN VITRO (Bioexenciones) para establecer la equivalencia terapéutica con fines de demostrar la intercambiabilidad deberán comunicar a la ANM el inicio del mismo, considerando además que el estudio in vitro puede ser sujeto a inspección por parte de la ANM, de acuerdo a lo señalado en la Tercera Disposición Complementaria Final (último párrafo) del Decreto Supremo 024-2028-SA, Reglamento que Regula la Intercambiabilidad de Medicamentos y considerando los establecido en el artículo 23 de la misma norma.
Digemid pone a disposición de investigadores instrumento de divulgación de artículos científicos
El Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), ha puesto a disposición de los investigadores del país un instrumento de divulgación de artículos científicos denominado “Revista Ciencia, Política y Regulación Farmacéutica”, el cual les permite publicar sus trabajos y ponerlos a disposición de la comunidad científica en general sin costo alguno.
ALERTA DIGEMID Nº 70-2025
RETIRO DEL MERCADO DE LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOS CON PROBLEMAS RELACIONADOS CON LA CALIDAD
Profesionales de la Digemid fortalecen competencias en Agencia Española de Medicamentos
Un equipo de catorce profesionales de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa) participa en un programa de pasantías de alto nivel en la prestigiosa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), iniciativa que refleja el firme compromiso de la institución por fortalecer la capacidad regulatoria y adoptar estándares internacionales de excelencia.
ALERTA DIGEMID Nº 69-2025
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA
ALERTA DIGEMID Nº 68-2025
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO COMBIGAN (brimonidina tartrato 0.2 % + timolol maleato 0.5 %), SOLUCIÓN OFTALMICA, NOTIFICADO POR LA ANVISA DE BRASIL
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales